UFPE sedia campanha de doação de medula óssea

Publicado por Simone | Publicado em Notícias e Press Releases | Data de publicação 08-03-2010

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A ação contará com coleta de sangue e com uma palestra da diretora da Atmo, Liliane Peitore

Da Redação do pe360graus.com

Uma campanha para doação de medula óssea será realizada nesta segunda-feira (8) no Centro de Convenções da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). A ação contará com coleta de sangue e com uma palestra da diretora de educação e captação da Associação Amigos do Transplante de Medula Óssea (Atmo), Liliane Peritore, sobre a importância do transplante, às 9h.

A iniciativa é uma pareceria entre a UFPE, a Atmo, a Central de Transplante de Pernambuco e o Centro Paulo Freire. Para ser doador é preciso ter entre 18 e 54 anos. É preciso fornecer número de RG e endereço, além de telefone de duas pessoas como referência.

Outras informações: 3226.9508, ou no site da Atmo.

 

Blog ATMO de volta!!!

Publicado por Simone | Publicado em Notícias e Press Releases | Data de publicação 08-03-2010

Depois de um longo recesso (quase três meses…) o blog dos Amigos da Medula está de volta e com todo gás! Estaremos acompanhando o cotidiano, as notícias, a agenda de campanhas e toda a movimentação dos bastidores de um grupo de pessoas que trabalham voluntariamente para salvar vidas…Amigos do Transplante…ATMO!

Simone Medeiros.

Estamos na Semana de Mobilização Nacional para Doação

Publicado por admin | Publicado em Notícias e Press Releases | Data de publicação 15-12-2009

Entre os dias 14 e 21 de dezembro acontece em todo o Brasil a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea. A data foi instituída este ano, por lei federal, para esclarecer sobre a doação de medula óssea e estimular a captação de doadores.

Aqui, em Recife, a semana vai ser curta para a intensa programação!

Semana Nacional de Mobilização e Incentivo à Doação de Medula Óssea

Publicado por admin | Publicado em Notícias e Press Releases | Data de publicação 15-12-2009

14/12/09 (segunda- feira)

- Sensibilização e REDOME no Salão Paroquial da Matriz de Casa Forte (manhã)

- Sensibilização e REDOME na Vila dos Comerciários/ Ambulatório da Mulher (Tarde) em Casa Amarela

 

15/12/09 (terça-feira)

- Sensibilização e REDOME no salão paroquial da Matriz de Casa Forte (manhã)

- Sensibilização e REDOME na Vila dos Comerciários/ Ambulatório da Mulher (Tarde)

 

 

16/12/09 (quarta-feira)

- Panfletagem e REDOME em Jaboatão dos Guararapes (Centro de Cultura) – 8 h às 18 h

 

17/12/09 (quinta-feira)

- Sensibilização, panfletagem e REDOME na academia de ginástica Perfformance de Boa Viagem.

 

18/12/09 (sexta-feira)

- Sensibilização, panfletagem e REDOME em Brasília Teimosa : Conselho dos Moradores e Colônia dos Pescadores.

 

20/12/2009 (domingo)

- Panfletagem, palestra e REDOME na Igreja Episcopal, na R. Alfredo Marcondes 499 Boa Viagem (8 h às 22 h)

- Encerramento da campanha com REDOME Na Av. Boa Viagem 3 Jardim e a caminhada dos AMIGOS DA MEDULA ( presença da Frevioca , do ônibus de coleta e distribuição de camisas) das 09:00h às 14:00h

 

Pernambuco em festa: XIV Congresso da SBTMO será sediado em Porto de Galinhas

Publicado por admin | Publicado em Notícias e Press Releases | Data de publicação 26-11-2009

banner20xiv20congresso_maiorO XIV Congresso da Sociedade Brasileira Tranplante de Medula Óssea (SBTMO) será sediado em Porto de Galinhas, Ipojuca. O evento, que ocorre entre 24 e 28 de agsoto de 2010, no Summervile Beach Resort Hotel na Praia de Muro Alto, acontece pela primeira vez o Norte-Nordeste do País.

Mais informações serão postadas, em breve, aqui no nosso blog, e podem ser acessadas no seguinte link:

http://www.sbtmo2010.com.br

 

Voluntária Simone Regina faz campanha em Belo Horizonte

Publicado por admin | Publicado em Notícias e Press Releases | Data de publicação 23-11-2009

A ATMO esteve representada na campanha que ocorreu em Belo Horizonte por meio da voltuntária Simone Regina.

Cerca de 170 coletas foram registradas na mobilização entre as 8h e as 12h junto com a HemoMinas.
Simone, parabéns pela iniciativa!

ATMO na Vitória Régia 2009

Publicado por admin | Publicado em Notícias e Press Releases | Data de publicação 09-11-2009

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Exemplo de Vida

Publicado por admin | Publicado em Notícias e Press Releases | Data de publicação 03-11-2009

Tem coisa mais linda que fazer uma criança sorrir? Pois essa é a especialidade de Simone Regina. A atriz, portadora de Leucemia trabalha com teatro infantil e anda divulgando a a ATMO pelo Sudeste do País. A diretoria da associação está providenciando uma camisa para a nova colaboradora, exemplo de vida e de atitude!

ABRALE entrega Manifesto no Ministério da Saúde reivindicando a modernização do tratamento do linfoma no Brasil

Publicado por admin | Publicado em Notícias e Press Releases | Data de publicação 22-10-2009

No dia 28 de outubro, a Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia (ABRALE) entregará em Brasília, no Ministério da Saúde, o “Manifesto pelo Direito de Acesso ao Melhor Tratamento”. A iniciativa que teve início no mês mundial de conscientização sobre os linfomas, em setembro, vem recolhendo assinaturas em todo o Brasil.

O objetivo é conseguir o maior número possível de adesões para entregar o Manifesto, ao Ministro da Saúde, José Gomes Temporão. Uma das principais reivindicações é disponibilizar na rede pública o tratamento que combina quimioterapia associada a anticorpos monoclonais e que é capaz de proporcionar alta chance de cura dos pacientes com a forma mais comum de linfoma, que corresponde a 80% de todos os casos diagnosticados.

“Muitos pacientes acabam recorrendo à justiça para conseguir o medicamento, o que provoca um desgaste muito grande e retarda o início da terapia. Com o manifesto, esperamos que o Ministério tome medidas para melhorar o tratamento no país. Até a ministra Dilma Rousseff que usufruiu deste tratamento e está curada, já manifestou publicamente o desejo de acesso a todos os brasileiros”, explica Merula Steagall, presidente da ABRALE. “É fundamental que todos os brasileiros, independente da condição econômica, tenham acesso aos tratamentos mais modernos e eficientes e possam, assim, ampliar sua chance de cura e qualidade de vida”, completa.

O manifesto pede também, à Agência Nacional de Saúde (ANS), a atualização da cobertura mínima obrigatória de procedimentos para tratamento de doenças onco-hematológicas, que serve de referência para os atendimentos dos planos privados de saúde. Entre as mudanças solicitadas estão as inclusões do exame Pet Scan oncológico (tomografia por emissão de pósitrons), do transplante de medula óssea alogênico (feito a partir de células de doadores) e dos antineoplásicos orais.

Outra reivindicação é o aumento do número de leitos hospitalares para Transplante de Medula Óssea. Dessa forma o paciente não necessita mais aguardar quando já tiver um doador compatível identificado. Por fim, a atualização da verba repassada pelo Governo aos hospitais para realização de procedimentos complexos (APAC), muito defasada em relação ao custo que representam ao centro de tratamento.

O Manifesto pelo Direito de Acesso ao Melhor Tratamento pode ser acessado e assinado pelo site (www.linfoma.org.br).

Mobilização

A iniciativa contou com grandes eventos de conscientização e mobilização popular em São Paulo e Rio de Janeiro, respectivamente no vão livre do MASP e Largo da Carioca. Foram realizadas também ações especiais em universidades de Campinas, Curitiba, Fortaleza, Goiânia, Porto Alegre, Recife, e Salvador. Durante as ações, foram disponibilizadas informações completas sobre a doença, os sintomas, o diagnóstico e os tratamentos disponíveis.

Para reforçar a voz pelos pacientes, a campanha conta com uma madrinha especial, a escritora Glória Perez que recentemente foi diagnosticada com a doença e incluiu o tema nos últimos capítulos da novela Caminho das Índias. “Eu sou uma paciente que tive o diagnóstico precoce e acesso ao tratamento adequado. É importante que as pessoas saibam o que é este tipo de câncer e busquem os exames e tratamentos adequados”, afirma Glória Perez..

Os artistas plásticos Romero Britto, Vera Ferro e David Dalmau também participaram da iniciativa imprimindo seus estilos gráficos no símbolo da campanha: uma mão espalmada. Nos eventos de São Paulo e Rio de Janeiro as mãos, com 4 metros de altura, ficaram expostas no local.

Tipos de linfomas

O linfoma é um grupo de tumores malignos (cânceres) que se desenvolvem principalmente nos linfonodos (gânglios) do sistema linfático. O sistema linfático é um dos responsáveis pela defesa natural do organismo contra infecções. Os especialistas brasileiros consideram que a incidência do linfoma no País cresceu nas últimas duas décadas, de 4 a 5% ao ano. De acordo com dados do Instituto Nacional do Câncer (INCA), deverão ser registrados cerca de 12 mil casos da doença em 2009. Tradicionalmente existem dois grupos de linfomas: de Hodgkin e Não-Hodgkin, que correspondem respectivamente a 20% e 80% de todos os casos diagnosticados no Brasil e no mundo.

Tratamento

O tratamento pode variar de acordo com o estágio e o tipo de linfoma diagnosticado. Pode incluir uma ou mais formas de tratamento, como: quimioterapia, radioterapia, imunoterapia (anticorpos monoclonais), cirurgia e transplante de medula óssea.

Atualmente o tratamento que oferece a maior chance de cura para os pacientes com alguns tipos de linfomas é a combinação de quimioterapia associada a anticorpos monoclonais. “Os anticorpos monoclonais representam um dos maiores avanços contra o câncer nos últimos anos”, afirma o professor titular de Hematologia e Hemoterapia da Unicamp, Cármino Antonio de Souza.

Sintomas

O principal sintoma de linfoma é o inchaço indolor dos linfonodos (íngua) no pescoço, debaixo dos braços ou na virilha. Outros sintomas comuns são: febre persistente; coceira; suor (geralmente à noite); fadiga ou cansaço; dor abdominal; perda de peso inexplicada e pele áspera. Se ocorrer um ou mais desses sinais por mais de 15 dias, é importante procurar orientação médica para o correto diagnóstico do linfoma.

ABRALE

A Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia é uma Organização Não-Governamental (ONG), sem fins lucrativos. Sua missão é divulgar informações e oferecer suporte a pacientes com doenças onco-hematológicas (linfoma, leucemia, mieloma múltiplo e mielodisplasia), mobilizando parceiros para que o melhor tratamento esteja disponível no Brasil. A associação oferece atendimentos psicológico e jurídico, além de programas educacionais gratuitamente e orientação para que o paciente navegue pelo sistema público de saúde. Informações podem ser obtidas no site www.abrale.org.br ou pelo telefone 0800 773 99 73.

Famosos fazem campanha contra Leucemia

Publicado por admin | Publicado em Notícias e Press Releases | Data de publicação 21-10-2009

Os atores Marcos Breda, Antônio Grassi e Paulo Betti fazem parte da campanha de doação de medula óssea criada por Simone Regina, uma mineira de 26 ano que luta contra a leucemia. Palhação por profissão há três anos, ela é uma dos mais de mil pacientes que aguardam um transplante de medula.

Quando descobriu que estava com leucemia, em 2007, Simone começou a produzir campanhas para divulgar a doação. Ela já produziu para cadastramento de novos doadores.
Evandro Mesquita, Maria Clara Gueiros, Du Moscovis, Aloísio de Abreu, José Mayer, Paloma Duarte e Luiza Curvo também participarão da campanha.

Fonte: O Globo

 Rss